通过Susha Cheriyedath moran的。2022年2月4看过的Skyla贝利
在一个科学报告研究论文发表研究方预印本服务器*,研究人员调查了使用有机框架(mof)的纳米材料对冠状病毒疾病2019 (COVID-19)。欧洲杯足球竞彩他们还评估了这些3 d mof和之间的相互作用的主要蛋白酶(M箴2)的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒(SARS-CoV-2) COVID-19的病原体。
研究:有机框架(mof);一个有前途的方法来对抗SARS-CoV-2。图片来源:Andrii Vodolazhskyi / Shutterstock.com
背景
COVID-19是一个持续的病毒大流行以来,引起了世界范围内开展广泛的死亡率在2019年底出现。beta-coronavirus SARS-CoV-2,拥有一个关键表面蛋白质称为峰值(S蛋白)结合特定人类细胞表面受体(ACE2)在初始阶段的病毒进入和复制。
年代的结构蛋白疫苗和治疗发展的几个项目的主题。在SARS-CoV-2的非结构性蛋白质,酶M箴已经拥有了相当大的关注作为抗病毒药物发展的目标,因为它对病毒在宿主细胞的复制至关重要。

S蛋白的作用机制。(1)S的乳沟蛋白质两部分,包括S2和S1片段(2)的步骤S2域激活通过绑定S蛋白ACE2受体(3)与目标细胞病毒膜融合。图片来源:Dahri, M et al .,研究广场
纳米技术是已知的作用提供有效的治疗,诊断,预防平台COVID-19等病毒性疾病。
财政部是一种水晶使用多孔纳米结构在各种领域,包括环境和健康科学。欧洲杯线上买球财政部强烈与SARS-CoV-2年代蛋白质和M箴可用于各种预防和治疗工具,如基于mof的口罩,防止病毒传播和抗病毒药物财政部提供药物对病毒的M箴。
关于这项研究
在目前的研究中,研究人员探索小说的使用3 d mof UIO等ZIF,科大,IRMOF变形以及抑制ACE2的S蛋白结合。
各种蛋白质抑制剂,如ZIF UIO,科大,和IRMOF发达几乎和他们的交互与S蛋白和M箴SARS-CoV-2检查通过分子的基础计算技术来找到最优样本有最低相互作用能。
这些mof变形S蛋白的能力结构进行了评估。此外,S蛋白的变形的影响在其相互作用与ACE2阐明。三个财政部——UIO ZIF, IRMOF——用来改变蛋白质结构和禁止与ACE2的交互。
随后,SARS-CoV-2 M箴在病毒复制周期的作用进行了讨论。三维结构的影响,如ZIF IRMOF,和科大的各种二级结构箴酶也被调查。与M HKUST-OH互动箴是说明评估的影响上羟基功能化科大的结果。

一)分布的峰值后蛋白质二级结构与mof的交互。B)就是secu * tanu减去vdW平均,静电和总能量的峰值蛋白质和MOF的交互。C)平均后SP和水媒体之间的接触面积与mof &交互之间的平均H-bonds峰值蛋白质和财政部。D)吸附的表面突起蛋白后mof交互。图片来源:Dahri, M et al .,研究广场
观察
在这项研究中,显著抑制作用的ZIF S蛋白的功能是证明了的存在至少β-sheets(21%)和没有α-helix S蛋白的结构与ZIF后联系。H-bonds和S蛋白之间的相互作用能和ZIF是最高的,最重要的修改导致S蛋白的二级结构。
这导致了低S蛋白之间的相互作用和ACE2。S蛋白之间的相互作用由ZIF变形和ACE2最低熵差,对接能量,蛋白质聚集,和H-bonds。
米的分布箴的二级结构显示,其与香港科大的互动导致最大的增加酶的比例,线圈,和弯曲结构。科大的表面改性羟基(OH)组织观察,以增加其范德华以及静电相互作用与M箴。科大mof平均20氢键时被发现增加到34科大财政部被携带哦组。

评价mof的影响Mpro结构:A)的快照模拟COVID-19 M箴与财政部纳米结构、B)分布MOF和对照组的二级结构,C)的能量交互。图片来源:Dahri, M et al .,研究广场
结论
总之,本研究调查了潜在的各种财政部对S蛋白的失活SARS-CoV-2防止SARS-CoV-2感染人类细胞。本研究中使用的财政部能够扭曲的结构蛋白质,防止ACE2绑定,从而阻止SARS-CoV-2在人体内的复制。
ZIF被发现是最首选结构变形S蛋白由于其能量干扰S蛋白的最低水平。在所有材料研究中,科欧洲杯足球竞彩大与M有最强的交互箴最潜在的变形,并演示了这种酶的二级结构,从而减少它的稳定性和防止疾病的进一步发展。
总体而言,研究人员认为,这些发现可能的发展开辟新的途径有效COVID-19诊断、预防、治疗技术,如生物传感器探针、药物货物,基于mof的空气过滤器和物。
*重要通知
研究广场发布初步不同行评议的科学报告,因此,不应被视为结论性的或视为建立信息。
源
Dahri, M。Sadeghi, M . M。、Abolmaali S。、有机框架(mof);一个有前途的方法来对抗SARS-CoV-2。科学报告(2022)。
https://www.researchsquare.com/article/rs-1259716/v1
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